结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）是一个全球性的重要致病菌，其引发的结核病是致死率极高的疾病。标准株H37Rv于1998年完成基因组测序，基因组大小约为44Mb，包含超过3900个蛋白编码基因。结核分枝杆菌目前被分为七个主要谱系，并已知的耐药基因包括embB、rpoB和gyrA等。

2023年10月17日，世界卫生组织（WHO）在其官网上发布了《应用新一代测序检测技术开展耐药结核病监测的实施性手册》。WHO认为，新一代测序（NGS）能够提供全面的耐药谱系检测，减少对表型药敏检测的需求，对一些表型药敏检测不可靠的药物尤其重要。NGS技术有望为结核病的治疗方案提供更全面的耐药谱检测，从而提高化疗方案的精准性。

由于结核杆菌的基因组较大，目前的靶向结核NGS方法（tNGS）大多无法覆盖所有亚型和耐药基因。虽然全基因组测序（WGS）能够覆盖整个基因组，但其可靠性依赖于培养物的获取。为解决这一问题，QIAGEN推出了QIAseqxHYB Mycobacterium Tuberculosis Panel，该试剂盒实现了无需培养即可直接进行结核全基因组靶向建库，覆盖了七种主要谱系亚型及所有已知的耐药基因。

QIAseqxHYB Mycobacterium Tuberculosis Panel基于杂交捕获技术，支持多种样本类型（如痰液、脑脊液和粪便）的TB全基因组测序，且仅需10ng起始DNA，无需提前培养。高特异性和灵敏度的捕获探针即使在低拷贝样本中也能实现基因组高覆盖，同时针对难覆盖的PE/PPE基因区域，确保了均匀的高深度覆盖，达到明确的TB分型。

获得TB的全基因组数据后，研究人员可以利用CLC Genomics Workbench中的结核分枝杆菌分析工具和流程，一键完成质量控制、序列比对、谱系鉴定和耐药变异分析。更进一步的分析可包括变异注释、比较、蛋白结构影响、cgMLST分型、最小生成树和SNP树构建等。

此外，QIAGEN还同步推出了QIAseqxHYB HepC Panel，用于丙肝病毒全基因组靶向测序，能够覆盖所有丙肝病毒亚型，并无缝接入CLC Genomics Workbench生物信息分析系统，实现一键获取分析结果。未来，QIAseqxHYB还将推出针对客户目标微生物的定制化靶向Panel，敬请期待！如需了解更多信息，欢迎联系AG百家乐，获取更多生物医疗领域的前沿动态。