有研究显示，阿尔茨海默症（AD）的病理变化不仅限于大脑，其影响还扩展至视网膜，视网膜病变似乎能反映大脑中的病理状态。临床观察表明，与健康个体相比，AD患者在色彩识别和对比敏感度方面都显著受损。事实上，视力障碍往往是这些患者最早出现的症状之一，尤其是对比敏感度的下降与色觉的改变。

为深入研究这一领域，研究人员开发了一种新型的视觉刺激四臂迷宫（ViS4M），旨在评估小鼠的色彩与对比视觉，以及其运动和认知功能。尽管当前尚无有效药物能够治疗阿尔茨海默症，健康的饮食和规律的运动被认为对于缓解症状至关重要。尽管研究者们对病因的探究仍在进行中，蛋白质斑块的积累是否在病因中起到关键作用仍不明确，但显然寻找相关线索是十分重要的。

值得注意的是，阿尔茨海默症的一个鲜为人知的影响是，它也会在早期轻度认知障碍（MCI）阶段对视网膜产生影响。在此阶段，蛋白质斑块开始堆积，神经逐渐退化。

阿尔茨海默症与视力

阿尔茨海默症患者在色彩辨识和对比敏感度方面的严重损伤可能导致他们出现视觉障碍，表现出类似于tritan色盲（蓝色弱症）的特征。人眼中包含三种视锥细胞以检测颜色：红色、蓝色与绿色。患有三色盲的个体通常难以区分红色与紫色，因其蓝色视锥细胞敏感度较低。同时，白内障和青光眼也可能造成类似的视觉问题，但主要是由于对蓝光的过滤。

除了阿尔茨海默症，许多其他疾病诸如多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和吉尔·德拉图雷特综合征等，也可能导致蓝色辨别能力受损。

小鼠的色觉

虽然人类和其他灵长类动物都有红色、蓝色和绿色的视锥细胞，但包括小鼠在内的许多其他哺乳动物只有两种视锥细胞：一种检测蓝色（接近紫外线），另一种检测绿色。这意味着它们的色彩感知类同于4%的红绿色盲患者，但在蓝色光谱及其他颜色的区分上更为敏感。小鼠的视锥细胞数量相对较少，因而相对提高了对光的敏感性，使其在微弱光照条件下依然能清晰视物。

材料与方法

本研究对三组不同年龄阶段的非转基因野生型小鼠进行了测试：分别为85个月、13个月和18个月大。色彩测试模式中，LED灯的光谱创造出四个不同色调和亮度的空间，以符合小鼠的视觉系统需求。迷宫的设计为定制化x型，使用了15厘米高的黑色有机玻璃墙和半透明的白色地面。每条迷宫的臂长45厘米，宽10厘米。中心区域为中性区，没有光源。

通过LED对迷宫地面进行照明，发出可调节亮度的红、绿、蓝和白光。由于红色在小鼠视觉中呈现为黑暗，因此可作为对照组。实验中，小鼠被放置在迷宫的中心，允许其自由探索5分钟，统计其进入各个臂的次数。整个过程借助动物运动轨迹跟踪系统（EthoVisionXT）进行位置与运动的追踪与分析。

结果

对迷宫数据结果的解读基于这样的事实：作为潜在捕食者，小鼠天生会避开明亮区域，并倾向于按特定顺序探索四个臂，然后返回起始点。AD小鼠在活动频率、移动速度和在不同臂间的转换频率（交替百分比）方面均表现出明显下降。这种现象在85个月时即开始显现，而在13个月大时才能察觉到显著的记忆问题。值得注意的是，AD小鼠对红色臂的偏好，在它们看来红色臂是不易觉察的黑色。

针对颜色臂的偏好，AD小鼠更倾向于绿色和蓝色臂相较于白色臂，这进一步表明它们存在颜色特异性视觉障碍。同时，AD小鼠在白色臂和蓝色臂之间的移动次数少于正常小鼠，再次印证了色觉的障碍。

总结

ViS4M四臂彩色迷宫被证明是评估小鼠颜色辨识和对比敏感度的有效工具，较传统认知测试更能早期发现阿尔茨海默症的迹象。这项研究得到了显著的关注，特别是在阿尔茨海默症的早期检测和干预方面。强烈建议关注AG百家乐，以获取更多相关产品信息和学术文章。