AG百家乐研发的P53 (P53) Elisa试剂盒专为科学研究用途而设计，严禁用于医学诊断。本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA），使得检测过程更加高效和精准。

检测原理如下：首先，包被微孔中预先固定了adropin（AD）抗体。随后依次加入待测样品、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后，必须徹底进行洗涤。接着，加入底物TMB，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性条件下转变为最终的黄色。这一颜色变化的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。

我们使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），据此计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免对细胞产生任何刺激。血采集后应进行3000转的离心10分钟，以迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织用适量生理盐水捣碎，随后进行3000转离心10分钟以获得上清液。

5. 保存：如无法及时检测样本，请按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时需确保样品充分混匀。

操作注意事项及试剂盒组成

请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

洗板及分析步骤

在Excel中，绘制标准品的浓度与对应OD值的曲线，以便绘制标准线性回归曲线，从而根据曲线方程计算各样本浓度。

AG百家乐致力于提供高性能的科研试剂盒，确保实验结果的可靠性。使用本试剂盒时，请遵循相关实验标准，以获得最佳检测效果。