本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。Renalase (RNLS) Elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术进行检测。试剂盒的核心原理是：将待测样本与预先包被的adropin (AD) 抗体的微孔板相结合，依次添加标准品及HRP标记的检测抗体，经过适当的温育后进行彻底洗涤。随后，加入底物TMB，TMB在过氧化物酶的作用下转化为蓝色，并在酸的介入下变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin (AD) 浓度呈正相关。利用酶标仪在450nm波长下读取吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：在3000转离心10分钟后，去殖颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本混合适量生理盐水并捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本无法及时检测，请按一次用量分装冷冻于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品充分均匀。

操作注意事项及试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备：将20×洗涤缓冲液按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液混合19份蒸馏水进行准备。

洗板方法及操作步骤：在Excel中绘制标准曲线，将标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，获得标准品的线性回归曲线，随后使用曲线方程计算各个样本的浓度。

免责声明：本试剂盒的性能和使用结果不受AG百家乐的直接控制，建议在使用前详细阅读说明书，以确保科学研究的准确性和安全性。